中国医疗器械唯一标识(UDI)实施释疑
中国法规 2021-06-25由注册人/备案人将唯一标识的产品标识及关联信息按照相关标准和规范上传至数据库,医疗器械经营企业、医疗机构、政府相关部门及公众可通过数据查询、下载、数据对接等方式共享唯一标识数据。在注册/备案管理系统中提交其产品标识。在产品上市销售前应当完成医疗器械唯一标识产品标识和相关数据的上传。《规则》实施之日前已生产、销售的医疗器械可不具备医疗器械唯一标识。... 阅读全文
UDI 唯一器械标识 中国法规 中国 NMPA国内医疗器械唯一标识UDI来了,2021年起正式实施!
中国法规 2020-12-30国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心网站挂出通告(如下),关于在eRPS系统提交医疗器械唯一标识有关事项的通告,根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》(2020年 第106号),按照《国家药监局关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告》(2019年第72号)有关要求。... 阅读全文
UDI 唯一器械标识 中国法规 中国 NMPA【深圳】全国首个省级二类医疗器械注册审评事项的副省级城市
中国法规 2020-12-30成为全国首个省级二类医疗器械注册审评事项的副省级城市。深圳市市场监管局许可审查中心医疗器械审评认证部,承接广东省药品监督管理局授权的深圳辖区二类医疗器械注册审评相关业务。深圳成为全国首个承接省级二类医疗器械注册审评事项的副省级城市,阿布德(深圳)医疗技术有限公司专注于医疗器械领域,帮助企业合法、快速、高效的取得市场准入资质,擅长有源、无源、IVD、软件、义齿产品上市许可。... 阅读全文
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