合规知识文库

近期热搜:FDA注册 MDR认证 13485体系

关于《医疗器械生产许可证》的相关问答

中国法规 2022-07-26

《医疗器械生产许可证》是什么?《医疗器械生产许可证》是从事第二类、第三类医疗器械生产活动的企业,《医疗器械生产许可证》有副本吗?《医疗器械生产许可证》分为正本和副本。《医疗器械生产许可证》有效期多长时间?《医疗器械生产许可证》有效期为5年。哪些企业需要申请《医疗器械生产许可证》?从事第二类、第三类医疗器械生产活动的企业,依法取得《医疗器械生产许可证》。申请《医疗器械生产许可证》需要多长时间?... 阅读全文

产品注册许可 医疗器械 中国法规 生产许可证 中国 NMPA
小程序
手机随时学合规

微信扫一扫,进入「合规百科」小程序

热门TOP 9

  1. FDA 认证和 CE 认证常用查询网址
  2. 全球各地医疗器械 UDI 合规时间表
  3. 医疗器械出口认证-小众国家注册
  4. 欧盟IVDR法规过渡期延期提案,被官方正式采纳!
  5. 丁腈手套如何做 FDA 510K 认证?
  6. 额温枪在各国的准入门槛和要求
  7. 口罩在各个国家的分类、准入门槛及要求
  8. MDD和MDR的区别
  9. 什么是 FDA 510(k) ?
京ICP备2020044077号