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医疗器械多国注册方案介绍

2022-07-06
澳大利亚/加拿大/巴西/日本/墨西哥/马来西亚/瑞士
医疗器械多国注册方案介绍

作为医疗行业的从业者,和太多的企业打交道,他们太需要专业合规知识。大点的企业还好,他们有自己的合规团队,他们有资本,产品多,可以维持住这样一个团队的开支的,中小公司就不同了,资金紧张,人员有队伍不健全,主要精力大都放在了研发生产和销售上了,尽管也知道合规的重要性,但实在是没有办法去为维护这么一个小团队而支付高昂的成本。


一般这样的中小公司都是有一个人来负责合规事务,把真正的合规工作交给第三方咨询公司,这样企业就可以省下一大笔费,也可以获得最优的合规方案,可集中精力做与产品有关的重要工作。


所以,今天也把各国注册的方案简介发出来,供大家参考学习。



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