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近期热搜:新冠 MDR法规 IVDR延期

关于【 疫情 】的内容:

202208 | FDA 提供机构应对猴痘疫情的最新情况

2022-08-04

FDA正在提供其在美国对猴痘的多管齐下应对的最新情况,提供有关FDA正在进行的与猴痘有关的监管活动的重要信息以及常见问题。FDA将随着事态发展提供更新,美国疾病控制和预防中心(CDC)有一项FDA批准的非天花正痘病毒检测,FDA不知道临床数据支持使用其他样本类型(如血液或唾液)进行猴痘病毒检测。FDA批准的猴痘测试由CDC和包括CDC公共卫生实验室响应网络在内的许多实验室提供。... 查看详情

美国 FDA 发布关于猴痘病毒检测的指导文件!

2022-07-20

FDA还未获知使用其他样本类型(例如血液或唾液)进行猴痘病毒检测的临床数据。包括临床医生常见问题解答以及为猴痘病毒检测准备和收集的样本。请考虑使用病变拭子样本重新检测您的患者。向FDA报告您在猴痘病毒检测中遇到的任何问题,猴痘测试说明和背景猴痘病毒测试用于确定一个人是否感染了导致猴痘的病毒。CDC经FDA批准的非天花正痘病毒测试可以从病变样本中检测出猴痘。... 查看详情

为何在医疗器械行业内亚洲市场仍被认为是增长最快的区域?

2022-07-19

尽管疫情带来许多问题,亚洲医疗器械市场仍是一块绿色牧场。... 查看详情

致命病毒恐掀新疫情!致死率高达90%,无疫苗可打!

2022-07-11

起初医护人员以为是埃博拉病毒,甚至比埃博拉还可怕的病毒……经过日本野口医学研究所(NoguchiMemorialInstituteforMedicalResearch)从两名患者身上采集的样本分析,第二次在西非爆发马尔堡病毒疫情!加纳的卫生官员们正在紧张地为疫情爆发做准备,感染病毒的患者都会出现类似的出血热症状,当时德国的医疗机构从非洲乌干达采购了一批绿猴用于医学研究。... 查看详情

FDA更新了口罩和呼吸器的执法政策

2021-12-13

美国食品和药物管理局(FDA)更新了最初于2020年4月发布的新冠疫情大流行期间口罩和呼吸器的执法政策。包括对符合政策条件的口罩的通用紧急使用授权(EUA)。该政策免除了对符合条件的产品提交上市前通知(510k)的要求,FDA制定这一政策旨在增加美国的口罩供应,做出此类声明的口罩需要获得FDA批准”FDA还将EUA扩展到某些口罩;以便医疗机构在疫情期间有足够的口罩;... 查看详情

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