合规行业资讯

近期热搜:新冠 MDR法规 IVDR延期

关于【 实验室 】的内容:

202208 | FDA 提供机构应对猴痘疫情的最新情况

2022-08-04

FDA正在提供其在美国对猴痘的多管齐下应对的最新情况,提供有关FDA正在进行的与猴痘有关的监管活动的重要信息以及常见问题。FDA将随着事态发展提供更新,美国疾病控制和预防中心(CDC)有一项FDA批准的非天花正痘病毒检测,FDA不知道临床数据支持使用其他样本类型(如血液或唾液)进行猴痘病毒检测。FDA批准的猴痘测试由CDC和包括CDC公共卫生实验室响应网络在内的许多实验室提供。... 查看详情

202207 | 欧盟新冠抗原检测通用清单 A 和 B 最新要求

2022-08-04

相互认可的实验室抗原检测清单2022年6月10日更新内容中:将抗原快速检测和基于实验室的抗原检测纳入EUCommonlist的清单中。根据评价要求不同将抗原快速检测分为:2022年7月22日取消相互认可的COVID-19实验室抗原检测清单,根据评价要求不同将抗原快速检测分为A和B两类:A类包含的抗原快速测试,B类包含的抗原快速测试,A类中A.1包含的COVID-19快速抗原检测产品。... 查看详情

202207 | 欧盟更新 MDR 和 IVDR 实施滚动计划

2022-07-28

IVDR实施滚动计划”该滚动计划包含委员会已通过或打算在未来通过的已确定的基本实施法案和其他相关举措的清单。实施行为和其他行动/倡议。该文件每季度进行一次审查,以便为国家监管者和利益相关者提供最新信息。2022第三季度的滚动计划中有待完成的项目总结如下:实施计划根据此滚动计划,结合MDCG指南的编制计划,欧盟委员会在逐步完善MDR&IVDR实施。制造商需要根据当局释放的这些法规计划。... 查看详情

美国 FDA 发布关于猴痘病毒检测的指导文件!

2022-07-20

FDA还未获知使用其他样本类型(例如血液或唾液)进行猴痘病毒检测的临床数据。包括临床医生常见问题解答以及为猴痘病毒检测准备和收集的样本。请考虑使用病变拭子样本重新检测您的患者。向FDA报告您在猴痘病毒检测中遇到的任何问题,猴痘测试说明和背景猴痘病毒测试用于确定一个人是否感染了导致猴痘的病毒。CDC经FDA批准的非天花正痘病毒测试可以从病变样本中检测出猴痘。... 查看详情

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