合规行业资讯

近期热搜:新冠 MDR法规 IVDR延期

关于【 国际 】的内容:

【重要通知】第十四届中国医疗器械国际化法规论坛通知

2022-08-02

越来越多的中国医疗器械产品走向国际市场,医疗器械产业爆发式的发展促使各国(地区)在医疗器械监管方面出台了大量新政策。为使中国的医疗器械企业深入了解中国、欧盟、美国、日本、加拿大等国家和地区新法规、新标准的要求,提高中国医疗器械的技术水平、产品质量和市场竞争能力。... 查看详情

【延期通知】第86届CMEF展会延期举办

2022-07-26

为配合上海市政府新型冠状病毒肺炎疫情防控工作,原定于2022年8月21日至24日在国家会展中心(上海)举办的第86届CMEF延期至2022年11月23日-26日,举办地点变更为深圳国际会展中心(宝安区)。... 查看详情

输美食品迎重大调整:无邓白氏编码将被拒绝入境!

2022-07-20

近日,美国食品药品管理局(FDA)发布了一项重要通知,从2022年7月24日起,如果输美“人或动物食品企业编号”一栏中未提供邓白氏编码,美国海关和边境保护局将拒绝相关企业食品入境。... 查看详情

为何在医疗器械行业内亚洲市场仍被认为是增长最快的区域?

2022-07-19

尽管疫情带来许多问题,亚洲医疗器械市场仍是一块绿色牧场。... 查看详情

eMDR更新 | FDA宣布推出电子医疗器械问题报告系统增强功能

2022-07-11

2022年7月8日,FDA发布通告,公布了CDRH 的电子医疗器械问题报告 (eMDR) 系统的增强功能。值得注意的是,FDA eSubmitter客户端将与 eMDR 系统同时更新,但具有系统-系统或 AS2 帐户的行业使用FDA 电子提交网关 (ESG)应使用此页面上的信息来计划系统更新以与这些保持一致尽快增强 eMDR 系统。... 查看详情

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