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欧盟MDR的NB机构增至34家!20天内连增2家

2022-10-15
又新增了一家在MDR法规下的NB机构:已经获得授权的MDR公告机构一共达到了34家。34家MDR法规NB机构清单ENTECERTIFICAZIONEMACCHINESRL这家NB机构来自意大利,该NB机构就可以在欧盟内的医疗器械领域广泛地作为公告机构开展工作。意大利境内的MDR公告机构已经达到了9家,成为欧盟拥有MDR公告机构最多的国家。

北京时间2022年10月14日,欧盟官方的NANDO database中,又新增了一家在MDR法规下的NB机构:ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL。截至目前,已经获得授权的MDR公告机构一共达到了34家。距离上一次更新(北京时间2022年9月25日)仅过去了20天,如此高频地增加MDR法规下的NB机构,足以看出欧盟增加审批能力的坚定决心。


34家MDR法规NB机构清单




ENTE CERTIFICAZIONE MACCHINE SRL这家NB机构来自意大利,其NB编号为1282。被授权之后,该NB机构就可以在欧盟内的医疗器械领域广泛地作为公告机构开展工作。截至目前,意大利境内的MDR公告机构已经达到了9家,超过德国(8家),成为欧盟拥有MDR公告机构最多的国家。


机构资质详情




2017年5月5日,欧盟正式发布了新版医疗器械法规MDR(EU 2017/745),规定强制执行的时间为2020年5月26日,法规过渡期为3年。2020年4月24日,欧盟又宣布将MDR法规强制实施的日期推迟了1年,即于2021年5月26日正式实施。


出于对公告机构能力的担忧,2022年上半年医疗器械协调小组(MDCG)的一个特别工作组要求Medtech Europe对其成员进行调查,以便了解欧盟公告机构的能力。

此次调查再次证实公告机构的能力可能仍然是一个问题:在欧盟进行MDR认证需要13-18个月的时间,调查当时有超过85%的医疗器械仍未被欧盟公告机构颁发MDR证。这意味着需要认证的公司需要尽快启动该进程才能满足 2024 年 5 月的最后期限。

距2024年5月26日MDR法规过渡期结束,还有整整590天。考虑到产品研发、临床试验、注册准入的周期可能会长达一到两年,中国医疗器械厂商们如果想要继续在欧盟市场发展,抑或是有志于进军欧盟市场,时间确实有些紧张了。过渡期并不是宽限期,在此建议大家尽早开展MDR证书的申请注册,才能避免影响自家产品在欧盟市场的销售!
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