合规行业资讯

近期热搜:新冠 MDR法规 IVDR延期

法规快讯︱芝麻被列为主要过敏原

2021-12-13
2021年4月23日,美国国会通过了一项名为《2021年食品过敏安全、治疗、教育和研究法案》的新法案,也被称为《2021年FASTER法案》。

2021年4月23日,美国国会通过了一项名为《2021年食品过敏安全、治疗、教育和研究法案》的新法案,也被称为《2021年FASTER法案》。该法案规定,2023年1月1日或之后进入州际贸易的含有芝麻的食品必须在其过敏原声明中包括“芝麻”。这将更新现行的2004年《食品过敏原标签和消费者保护法》(FALCPA)。

芝麻过敏和敏感在美国呈上升趋势。虽然大多数含有芝麻的产品确实在其过敏原声明中列出了芝麻,但当芝麻被用作香料或调味料时,目前并不需要列出它。这使得许多美国人在不知道芝麻存在的情况下面临不良反应的风险。

尽管FASTER法案要到2023年1月才生效,FDA敦促生产商现在就开始自愿将芝麻列入食品标签的成分清单。FDA于2020年11月发布了一份指南草案,以帮助制造商执行新规。在该指南中,FDA报告称,“在他们收到的报告中,44%的芝麻不良反应被描述为严重的,近50%需要服药或到医院就诊”。

小程序
手机随时学合规

微信扫一扫,进入「合规百科」小程序

热门TOP 9

  1. 又该续费了!FDA2023财年收费标准现已出台~内详!
  2. 【延期通知】第86届CMEF展会延期举办
  3. 输美食品迎重大调整:无邓白氏编码将被拒绝入境!
  4. 英国UKCA重大更新:2023-7-1前生效
  5. 20220711 | 首款国产新冠特效药上市:万元以内,能走医保
  6. 202207快讯 | 欧盟宣布推迟EUDAMED数据库功能开发
  7. 热点消息 | 医疗业内首张血压计+额温枪的MDR证书
  8. FDA更新了口罩和呼吸器的执法政策
  9. 划重点 | 美国FDA对于医疗器械与药品注册更新的时间规定
京ICP备2020044077号